由中国宋庆龄基金会主办、卫生部妇社司支持的全国第二届“宋庆龄儿科医学奖”评奖活动历时九个月，终于圆满结束。有7个项目获第二届宋庆龄儿科医学奖。

以下是获得第二届宋庆龄儿科医学奖的项目的简要介绍：

《先天性小耳畸形的临床和基础研究》 

该项目是国家自然科学基金项目和卫生部临床学科重点项目，从2000年1月～2005年12月，历经5年时间，完成了较大样本量耳廓再造手术方式和相关基础研究。再造耳廓具有耳轮、对耳轮、耳舟、三角窝、耳甲腔等结构，而且形态稳定。该项目采用皮下埋置扩张器，较好地解决了传统的方法难以解决的皮肤量不足的难题，同时利用自体肋软骨以及应用“双瓣法”，提高了再造耳廓耐受创伤的能力。本研究共完成病例1746例，培养了一批技术骨干，对于我国先天性小耳畸形治疗领域的发展起到了积极的推动作用，创造了较大的社会效益。

《儿童晕厥及其相关疾病的临床研究》

该项目是卫生部十五科技攻关项目，其研究成果揭示了我国不明原因晕厥儿童血流动力学模式及其在晕厥病人中的分布规律；提出符合儿童特点的具有高度诊断价值的儿童晕厥的诊断方法；提出了我国儿童晕厥的规范化诊断方案以及基于血流动力学类型的规范化治疗方案。本项目在国内外共发表论著25篇，提出儿童晕厥的诊断标准与治疗方案。重要成果在国际儿科界一流杂志J Pediatrics发表。在文章发表当期著名专家Stewart刊出述评文章，给予高度评价。

《小儿复杂型先心病三维超声心动图诊断方法研究》

随着计算机和超声技术的发展，具有三维空间显示和电子解剖刀等功能的3DE成为国内外研究热点。过去国内外研究局限于应用3DE对成人及大年龄儿童先心病的诊断，如简单缺损和畸形的定位、定量诊断。复杂型先心病三维重建仅见于少数病例的研究报道，且缺乏定量的分析方法。本项目通过多年研究，总结出一套小儿心脏三维超声信息采集及重建优化方案，创造性地提出了从心房、心室、大血管水平分别考察研究对象的病例形态特征，建立了复杂型先心病三维剖视诊断新方法及其诊断规范。该项目开展了广泛的推广应用及多次培训，使3DE研究保持国内领先、国际先进，迄今发表论文百余篇。并获得了2003年上海市科技进步奖三等奖。近年来又取得新的进展。

《肥胖相关基因表达谱的建立及其功能研究》

该课题利用遗传学、基因组织学、生物信息学、动物模型及多个学科技术，对儿童肥胖的发生机制进行了系统研究，并在此基础上，开展了实验与临床的肥胖干预措施的研究（钙代谢途径的干预、乌龙茶干预等），为儿童肥胖的防治提供了新的线索及靶标。该课题研究报道61篇、著作1部，其中SCI论文14篇，获4项国家级/省级课题资助、3项国家专利保护，在NCBI GenBank中获释放5条新基因，并成功举办了8次国家级/省级培训。

《先天性肛门直肠畸形基础与临床研究》

课题历时20余年，先后获得7项国家自然科学基金和省部级基金资助。在国内外首先对肛门直肠畸形脊髓神经发育规律进行系统研究，提出神经功能异常是术后排便功能障碍的主要原因。同时，首先发现有瘘的畸形直肠盲端存在内括约肌，并提出了手术中最大限度保留直肠盲端肛门内括约肌结构的新观点，使术后肛门功能评为优者由23.1%提高到73.3%；还首先发现HoxA-13、HoxD-13基因可能是先天性肛门直肠畸形的致病基因之一；最早在国内建立了临床评分与客观评分相结合的肛门功能综合评分标准；首先系统研究肛门直肠畸形术后排便功能障碍发生的病理机制，并在国内外首先创造性地设计了针对性生物反馈治疗方法，治疗效果明显提高。本研究发表论著70余篇，被SCI收录7篇，出版专著3部。开展了广泛的推广应用及多次培训，治疗患儿人数累计1000余例，治疗效果明显提高，阶段性成果分别获得1项教育部科技进步一等奖1项和辽宁省科技进步二等奖3项。

《降低儿童格林-巴利综合征死亡率的研究与对策》

格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经根神经炎，是一种严重的周围神经系统疾病。该项工作历经30余年，积累了救治1105 例患儿的经验，创建了呼吸肌麻痹分度标准，呼吸机系统管理，综合护理措施，并采用静注丙球等治疗方法等，病死率在1966年为30%，在第一个十年里（1975-1984）从杜绝呼吸肌麻痹痰堵窒息入手，使死亡率降至4.5% ；第二个十年里（1985-1994）从减少感染和免疫反应入手，使死亡率降至3.67%；在第三个十年里（1995-2005）从解决GBS合并的植物神经功能紊乱入手，使死亡率降至1.1 %，在达到国际先进水平。同时，通过国内外协作，开展了大量的有关患儿的免疫系统，人类白细胞抗原与GBS相关性，空肠弯曲菌感染，腓肠神经病理等基础研究，对阐明GBS发病机制提供重要依据。

《先心病产前筛查、诊断和检测示范系统及其病因特点和预防措施的研究》

先天性心脏病是严重危害儿童生命及健康的疾病。由于先心病病因至今仍未明确，目前只能进行二级预防。超声技术和设备的进步，使对先心病产前早期筛查和诊断的可能性提供了可靠的技术平台。本项目采用非创伤性、易于推广普及的超声技术，筛查出与先天性心脏病密切相关的超声心动图标志性特征；同时，根据目前孕妇产前保健网络，参考不同种族孕妇先天性心脏病高危因素，研制符合中国特点的高危孕妇量表，为综合预防提供依据。本项目还探索胎儿细胞染色体相关基因的原位杂交，形成序列性筛查手段，使先天性心脏病产前检出的灵敏度达80％，特异性达到95％，为建立适合我国国情的先天性心脏病产前诊断方法提供示范系统。本项目的实施，对降低严重畸形儿的出生率，保证孕妇的围产期健康，优生优育具有重要意义。